Poste occasionnel | Site de Québec situé à Lévis, Québec
À propos du poste
Nous recherchons une infirmière ou un infirmier, ou une infirmière ou un infirmier auxiliaire, pour soutenir notre équipe de recherche clinique au site de Québec, situé à Lévis, sur une base occasionnelle. Vous offrirez un soutien clinique aux études en cours, notamment pour la préparation, la manipulation et l’administration sécuritaires des produits à l’étude, selon votre champ d’exercice professionnel et les exigences des protocoles.
Il s’agit d’un poste occasionnel, sur appel, selon les besoins du site et des études. Aucune heure de travail ni aucun quart de travail ne sont garantis. La fréquence et la durée des quarts peuvent varier, et certaines périodes peuvent ne comporter aucune affectation.
Vous collaborerez étroitement avec les investigateurs et l’équipe de recherche clinique afin que les activités des études soient réalisées de façon sécuritaire, rigoureuse et conforme aux protocoles et aux exigences réglementaires. Ce rôle pratique et flexible convient aux professionnels qui aiment évoluer dans un environnement de recherche dynamique et contribuer à la qualité des soins aux participants.
Vos responsabilités
- Les responsabilités confiées seront adaptées à votre titre professionnel, à votre champ d’exercice, à votre formation et aux activités autorisées dans le cadre des études.
- Veiller à la sécurité, au bien-être et à l’expérience positive de tous les participants aux études.
- Réaliser les activités des études conformément aux protocoles, aux bonnes pratiques cliniques (BPC), aux procédures opératoires normalisées (PON) et aux exigences applicables en matière de confidentialité des renseignements de santé.
- Maintenir une bonne connaissance des protocoles afin d’exécuter avec exactitude les tâches liées aux études.
- Effectuer les interventions infirmières autorisées, notamment les prélèvements sanguins, l’installation de cathéters intraveineux, la préparation de médicaments, les perfusions et les injections, lorsque ces activités relèvent de votre champ d’exercice et de votre formation.
- Préparer les produits à l’étude conformément aux protocoles et aux directives du manuel de pharmacie, lorsque cette activité est autorisée pour votre titre professionnel.
- Participer à la remise, au suivi et à la gestion des stocks des produits à l’étude et du matériel de recherche, selon les responsabilités qui vous sont attribuées.
- Respecter les exigences relatives à l’insu et assurer la manipulation appropriée du matériel concerné.
- Soutenir les visites des participants en effectuant les tâches cliniques et administratives déléguées sous la direction de l’investigateur.
- Assurer une documentation exacte et à jour des données sources, des cahiers d’observation (CRF), des demandes de clarification et des mises à jour du système de gestion des essais cliniques (CTMS).
- Tenir à jour les dossiers de l’investigateur et les autres documents requis pour les études.
- Communiquer efficacement avec les investigateurs, le personnel de recherche et les autres parties prenantes au sujet des questions et des mises à jour liées aux études.
- Établir et maintenir des relations professionnelles avec les participants, les médecins, les promoteurs et les fournisseurs.
- Contribuer à d’autres activités de recherche, selon les besoins et votre champ d’exercice.
Profil recherché
- Être infirmière ou infirmier membre en règle de l’Ordre des infirmières et infirmiers du Québec (OIIQ), ou infirmière ou infirmier auxiliaire membre en règle de l’Ordre des infirmières et infirmiers auxiliaires du Québec (OIIAQ), et détenir un permis d’exercice valide permettant d’effectuer les activités confiées.
- Posséder les compétences nécessaires à la préparation de médicaments et aux injections intramusculaires, selon votre champ d’exercice.
- Posséder de solides compétences cliniques, notamment en prélèvements sanguins; les compétences en accès intraveineux sont recherchées lorsque ces activités sont autorisées pour votre titre professionnel.
- Avoir de l’expérience en soins aigus ou en recherche clinique; l’expérience des essais de phases I à IV constitue un atout.
- Détenir une certification valide en soins avancés en réanimation cardiovasculaire (ACLS), un atout.
- Faire preuve de rigueur et accorder une grande importance à la sécurité des participants et au respect des protocoles.
- Être à l’aise dans un environnement dynamique qui exige de la flexibilité et un bon esprit d’équipe.
- Communiquer clairement et professionnellement en français avec les participants et les équipes cliniques.
- Être en mesure de comprendre l’anglais et de communiquer dans cette langue afin de collaborer avec le gestionnaire et les autres membres de la direction, qui sont anglophones.
- Être disponible pour travailler sur une base occasionnelle, selon les besoins, sans garantie d’heures ni de quarts de travail.
Joignez vous à Centricity Research
Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques. Nos activités comprennent des essais en milieu hospitalier et ambulatoire portant sur des produits pharmaceutiques, des produits biotechnologiques et des dispositifs médicaux.