UPSA, entreprise de taille intermédiaire (ETI), s'appuie sur ses 1900 collaborateurs et sur 90 ans d'expertise au service des patients et des professionnels de santé. Notre site industriel implanté à Agen dans le Lot-et-Garonne, l'un des plus importants du secteur pharmaceutique en France, est au cœur de notre histoire et de notre savoir-faire.
Chez UPSA, nous développons et fabriquons, avec le plus haut niveau d'exigence, des médicaments, des produits d'automédication et des compléments alimentaires destinés à soigner les maux du quotidien. Notre expertise couvre six aires thérapeutiques : douleur et fièvre, ORL et voies respiratoires, digestion, troubles du sommeil et vitalité, santé de la femme.
Profondément ancrés dans notre territoire, nous défendons un savoir-faire « Fabriqué en France » reconnu à l'international et certifié par le label Origine France Garantie. En 2024, nous avons également obtenu la certification B Corp, une reconnaissance forte de notre engagement social, environnemental et territorial.
Le département Affaires Réglementaires Internationales recherche un/e stagiaire à partir de Avril/Mai 2027 en Affaires Réglementaires pour une durée de 4-6 mois, rémunéré.
Nous pourrions envisager une offre d’apprentissage pour l’année 2027/2028 afin de poursuivre et étendre les différentes missions vues pendant le stage.
Au sein du département Affaires Réglementaires Internationales, vous participerez aux différents projets en cours et apporterez votre support à l'équipe dans les activités réglementaires suivantes :
- Contribution et support dans l’expansion dans de nouveaux pays et interactions avec de nouveaux partenaires (Europe et/ou hors Europe)
- Préparation et soumission des nouvelles demandes d’AMM, des variations pharmaceutiques et cliniques, worksharings et supergroupings, des demandes de renouvellement, suivi des dossiers en relations avec les Autorités de santé des chaque pays (Europe et/ou hors Europe)
- Contrôle et validation des articles de conditionnement (si applicable)
- Contrôle de la publicité (grand public et professionnels de santé), des supports de formation, en collaboration avec les équipes marketing, juridique et médicale, préparation et soumission des demandes de visa publicitaire à l’international (si applicable)
- Maintien et mises à jour des bases de données internes réglementaires,
- Veille règlementaire (si applicable)
Vous êtes le talent que l’on recherche si :
- Etudiant/e en Pharmacie (5ème année - Master Affaires Réglementaires).
- Volonté d’intégrer un Master 2 Affaires Réglementaires en apprentissage.
- Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral.
- Vous êtes rigoureux, dynamique, force de proposition et disposez d'un esprit d'analyse et de synthèse.
- Vous appréciez le travail en équipe.
- Vous savez faire preuve d'initiative, d'autonomie, d’organisation et de rigueur.
- Maîtrise des outils informatiques Word, Excel, PowerPoint,.
Ce que nous vous offrons :
- Des équipes soudées et passionnées.
- Des perspectives d’évolution dans une entreprise en pleine croissance.
- Une politique sociale engagée qui place le bien-être au travail au cœur de nos priorités.
Bien agir, Bien vivre, Bien être : trois engagements qui guident notre manière de travailler et d’accompagner chaque collaborateur.
UPSA est convaincue que la diversité constitue une véritable richesse au service de la performance globale : c’est pourquoi nous garantissons l'équité de traitement et l'égalité des chances dans les candidatures et les trajectoires professionnelles de nos collaborateurs(-trices).