Join an international team that accelerates drug discovery and development through scientific excellence and integrated CRO/CDMO solutions — helping our partners Le/la Technicien(ne) en conditionnement secondaire est responsable de l’étiquetage, du conditionnement et de l’assemblage des médicaments expérimentaux conformément aux demandes du client. Il/elle veille à l’exactitude, à la traçabilité et au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ainsi que des exigences réglementaires tout au long du processus de conditionnement secondaire Principales missions : Concevoir et mettre en page les étiquettes cliniques grâce à un logiciel (MES), réaliser la production des BAT (bons à tirer), importer les listes de randomisation Imprimer les étiquettes à partir des BAT validés et des demandes d’impression Préparer et vérifier les articles nécessaires aux activités de conditionnement secondaire Effectuer des activités d'étiquetage et de conditionnement secondaire pour des médicaments d’investigation à différentes températures (température ambiante, chambres froides à +2+8°C et négatives -20°C, manipulation de carboglace) Renseigner les dossiers de lots pendant les opérations de conditionnement secondaire en respectant les BPF et les règles ALCOA+ et reporter tout écart ou non-conformité à la hiérarchie Effectuer une revue croisée des dossiers de lot de conditionnement secondaire Réaliser l’enregistrement informatique des données liées aux activités Participer à la mise en place, au fonctionnement, au suivi des équipements d'étiquetage et des locaux Suivre les directives règlementaires applicables telle que les BPF, les procédures internes assurance qualité et HSE Maintenir la mise en œuvre d'améliorations en matière de qualité, de productivité, de conformité réglementaire et de sécurité. Qualifications Niveau BAC+2 ou équivalent Connaissance des BPF et/ou des BPD Une expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique ainsi qu’une expérience en distribution constituerait un atout Vous avez de l’appétence pour les logiciels informatiques (une expérience dans l’utilisation de logiciel de gestion des stocks et d’impression (MES) serait un plus) Vous maitrisez les bases de l’anglais Vous aimez le travail en équipe et la polyvalence dans le travail Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et dynamique At Nuvisan, everything revolves around one central question: How can we bring new therapeutics to the patients who need them faster? As a science-driven CRO/CDMO, we support the full spectrum of drug discovery and development. To succeed, we rely on people who are curious, take ownership and want to make a meaningful impact as part of a team. If you are looking for an environment that combines scientific excellence, collaboration and real opportunities to grow, you have come to the right place. Everyone Matters As part of ALS, Nuvisan is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued. Nuvisan welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request Eligibility To be eligible to work at Nuvisan you must be a citizen or permanent resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa. How to apply Please apply online and upload your detailed resume. We will contact you as soon as possible after reviewing your application. Your partner of choice in bringing therapeutics to life Nuvisan is a full-service contract research organisation (CRO) and development and manufacturing organisation (CDMO) with state-of-the-art laboratories in Germany and France. Our pharmaceutical, biotechnology, venture capital and non-profit clients partner with us because our high-quality end-to-end solutions and scientific expertise enable us to streamline and accelerate drug discovery and development – from ensuring target understanding to helping bring therapeutics to life. Founded over 40 years ago by a team of pharma industry innovators, Nuvisan has established a reputation for expertise and professionalism. Our team leaders have extensive experience in the biopharma industry, and our unique centres of excellence – for drug discovery in Berlin, formulation and GMP manufacturing in Sophia Antipolis, and our bioanalysis hub in Neu-Ulm – enable our experienced scientists to help guide and advance projects. We know how to discover, develop and bring the next generation of medicines to market. At the same time, we are committed to flexibility, transparency and collaboration in our approach, working closely with you to adapt to your individual needs, minimise risks and help deliver your project. Didn’t see the right job for you today? We'd still love to hear from you. With a team of more than 20,000 employees across 70 countries, it takes all kinds of skills and expertise to make a company like ours thrive – and not all of them are in labs! We’re all about people – so show us who you are and why you're passionate about working with us by submitting your resume, and we’ll keep it on file for future opportunities. Want to know more? Check out our careers page to find out about the benefits of joining our team, and don’t forget to follow us on LinkedIn for the latest updates!

Technicien conditionnement secondaire (médicaments expérimentaux).

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