Ja – Sie möchten pharmazeutische Qualität mitgestalten?
Ja – Sie beherrschen klassische Analysemethoden und arbeiten präzise?
Ja – Sie suchen ein stabiles Unternehmen mit echter Sinnhaftigkeit?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Unser Mandant ist ein mittelständisches, international tätiges Familienunternehmen, das sich seit Jahrzehnten auf die Herstellung hochspezialisierter pharmazeutischer Produkte konzentriert. Forschung, Patientensicherheit und Qualität stehen hier im Mittelpunkt – ebenso wie die Menschen, die dahinterstehen. Das Arbeitsumfeld ist modern, kollegial und werteorientiert – mit vielen Gestaltungsmöglichkeiten und langfristiger Perspektive.
Ihre Aufgaben
Freigabeanalytik von Fertigprodukten (z. B. AAS, DC, Kjeldahl, Titration)
Durchführung & Bewertung von Systemeignungstests
Mitarbeit bei Stabilitätsprüfungen (ICH, On-Going, Forschung)
Entwicklung & Validierung analytischer Methoden
Wartung und Requalifizierung von Analysengeräten
Ihr Profil
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA o. ä.
Erfahrung in der GMP-regulierten Arzneimittelanalytik nach Ph. Eur./USP
Fit im chemischen Rechnen und im Umgang mit MS Office
Sehr gute Deutschkenntnisse
Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit
Hohe Qualitätsorientierung, Flexibilität und Zuverlässigkeit
Was Sie erwartet
Sinnvolle Tätigkeit mit direktem Bezug zur Patientensicherheit
Ein modernes Laborumfeld mit hochwertigen Geräten
Unbefristete Festanstellung in einem werteorientierten Familienunternehmen
Strukturierte Einarbeitung, kollegiales Miteinander & offene Kommunikation
Betriebliche Altersvorsorge, Verpflegungszuschuss, Parkplatz, Home-Office-Möglichkeiten & mehr